三升化工小周上一篇說了水性丙烯酸樹脂與水性丙烯酸乳液的概念特點(diǎn)，今次就說說丙烯酸樹脂水分散體的合成與丙烯酸樹脂水分散體的合成工藝。更多關(guān)于丙烯酸的咨詢可以繼續(xù)留意三升化工的技術(shù)支持部分。

丙烯酸樹脂水分散體的合成

1．配方設(shè)計(jì)：丙烯酸樹脂水分散體的合成通常采用溶液聚合法，其溶劑應(yīng)與水互溶；另外，在單體配方中往往含有羧基或叔胺基單體，前者用堿中和得到鹽基，后者用酸中和得到季胺鹽基，然后在強(qiáng)烈攪拌下加入水分別得到陰離子型和陽離子型丙烯酸樹脂水分散體。加水后若沒有轉(zhuǎn)相，則體系似以真溶液，若補(bǔ)水到某一數(shù)值，完成轉(zhuǎn)相后，外觀則似乳液。兩種離子型分散體中，陰離子型應(yīng)用比較廣泛。丙烯酸樹脂水分散體通常設(shè)計(jì)成共聚物，羧基型單體最常用的是丙烯酸或甲基丙烯酸，此外衣康酸、馬來酸也有應(yīng)用。為引入足夠的鹽基，實(shí)現(xiàn)良好的水可分散性，羧基單體用量一般在8％~20%之間，樹脂酸值為40~60mgKOH/g（樹脂）。其用量應(yīng)在滿足水分散性的前提下，盡量低些，以免影響耐水性。除羧基外，羥基、醚基、酰胺基對(duì)水稀釋性亦有提高。另外，丙烯酸樹脂水分散體通常設(shè)計(jì)成羥基型，以供同水性氨基樹脂、封閉型水性多異氰酸酯配制烘漆。

  此外，N-羥甲基丙烯酰胺（NMA）可自交聯(lián)、甲基丙烯酸縮水甘油酯與（甲基）丙烯酸可以加熱交聯(lián)以提高性能。中和劑一般使用有機(jī)堿，如三乙胺（TEA）、二乙醇胺、二甲基乙醇 胺（DMAE）、2-氨基-2-甲基丙醇(AMP)、N-乙基嗎啉(NEM)等。其中三乙胺（TEA）揮發(fā)較快，對(duì)pH穩(wěn)定不利；二甲基乙醇胺（DMAE）可能會(huì)和酯基發(fā)生酯交換，影響樹脂結(jié)構(gòu)和性能。2-氨基-2-甲基丙醇(AMP)、N-乙基嗎啉(NEM)性能較好。其次，中和劑的用量應(yīng)使體系的pH值位于7.0~7.5，不要太高，否則，將是體系粘度劇增，影響固含量和施工性能。助溶劑也是合成丙烯酸樹脂水分散體的重要組分，它不僅有利于溶液聚合的傳質(zhì)、傳熱，使聚合順利進(jìn)行，而且對(duì)加水分散及與氨基樹脂的相容性和成漆潤(rùn)飾、流平性有關(guān)。綜合考慮，醇醚類溶劑較好。因?yàn)橐叶级∶训热軇?duì)血液和淋巴系統(tǒng)有影響，同時(shí)嚴(yán)重?fù)p傷動(dòng)物的生殖機(jī)能，造成畸胎、死胎。因此，應(yīng)盡量不用乙二醇及其醚類溶劑。丙二醇及其醚類比較安全，可以用作助溶劑。正丁醇、異丙醇可以混合溶劑使用。

  丙烯酸樹脂水分散體若作為羥基組分，其合成配方中應(yīng)加入分子量調(diào)節(jié)劑，如巰基乙醇、十二烷基硫醇等，巰基乙醇轉(zhuǎn)移后的引發(fā)、增長(zhǎng)可以在大分子端基引入羥基，可提高羥值，并改善羥基分布。

2．丙烯酸樹脂水分散體的合成工藝：丙烯酸樹脂水分散體的合成采用油性引發(fā)劑引發(fā)、用親水性的醇醚及醇類作混合溶劑、混合單體以“饑餓”方式滴加、用分子量調(diào)節(jié)劑控制分子量。水性樹脂經(jīng)堿中和實(shí)現(xiàn)其水分散性，在強(qiáng)力攪拌下加入去離子水，即得到透明或乳樣的丙烯酸樹脂水分散體。

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